CRA
人才招聘 2017-12-29 11:39:38
主要工作內(nèi)容（包含且不限于以下工作）：
1.能夠相對(duì)獨(dú)立進(jìn)行所負(fù)責(zé)方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作。確保臨床研究根據(jù)試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)進(jìn)行。
2.根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。
3.可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)方案、研究中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的研究中心監(jiān)查工作。
4.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通以管理項(xiàng)目進(jìn)行中的要求和問(wèn)題。
任職資格：
藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景；
了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，熟悉臨床試驗(yàn)法規(guī)；
能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
誠(chéng)信敬業(yè)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。